Séminaire CeRVIM : Distinction de fluorophores et amélioration de résolution simultané d’images de microscopie à super-résolution en utilisant le temps de vie de fluorescence
Andréanne Deschênes
Centre de recherche CERVO, Université Laval
Vendredi, le 28 avril 2023, 11h00, PLT-3370
Résumé
Pour étudier les interactions entre les protéines neuronales par microscopie à fluorescence, l’observation simultanée de plusieurs marqueurs biologiques est nécessaire. SPLIT-STED, une approche exploitant l’analyse du temps de vie de fluorescence, a été développée pour améliorer la résolution spatiale de la microscopie à déplétion par émission stimulée (STED). Nous avons développé une méthode d’analyse utilisant la combinaison linéaire des composantes dans l’espace des phaseurs pour multiplexer SPLIT-STED et l’appliquons pour séparer deux fluorophores spectralement indiscernables par canal d’imagerie. Nous quantifions et caractérisons les performances de notre algorithme sur des images simulées construites à partir d’images réelles à coloration unique, ce qui nous permet d’améliorer simultanément la résolution et l’analyse de la colocalisation de plusieurs espèces de protéines dans des cultures neuronales vivantes et fixées.
La présentation sera donnée en anglais et les diapos seront en anglais.